Nom du produit
Kit de test de la protéine porteuse lipidique associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL) (chromatographie par immunofluorescence)
Objectif
Pour détecter quantitativement la NGAL dans le plasma/sérum/sang total humain in vitro. Réservé à un usage professionnel.
Principes de détection
Le test NGAL est un immunodosage fluorescent à flux latéral. Le test consiste en : 1) un tampon de conjugué contenant un anticorps NGAL conjugué à des microsphères fluorescentes et un anticorps contrôle (anticorps IgY anti-poulet de chèvre) conjugué à des microsphères fluorescentes, 2) une bandelette de membrane de nitrocellulose contenant une ligne de test (ligne T) et un ligne de contrôle (ligne C). La ligne T est pré-revêtue d'un autre anticorps NGAL, et la ligne C est pré-revêtue d'un anticorps de ligne contrôle (anticorps IgY de poulet).
La concentration de NGAL dans l'échantillon est positivement corrélée à la densité fluorescente des microsphères, après la mesure et le calcul de l'analyseur quantitatif d'immunodosage par fluorescence, l'analyseur calculerait la concentration de NGAL en fonction de la courbe d'étalonnage prédéfinie dans la machine et afficherait le résultat, l'unité de détection est le ng/mL. La ligne C doit apparaître dans tous les cas, ce qui indique que le système de réaction est efficace.
Instrument applicable
Modèle d'immunoanalyseur fluorescent Avid : AI-IF 600
Plage de référence
Valeur de référence : 37-180 ng/mL ; La valeur de référence est vérifiée en se référant à des produits similaires sur le marché. En raison des différences ethniques et régionales, chaque laboratoire peut établir son propre intervalle de référence en fonction de la situation réelle.
