Objectif
Pour détecter quantitativement in vitro la cTnI dans le plasma/sérum/sang total humain. Pour usage professionnel uniquement.
Principes de détection
Le test cTnI est un immunodosage fluorescent à flux latéral. Le test consiste en : 1) un tampon de conjugué contenant un anticorps cTnI conjugué à des microsphères fluorescentes et un anticorps contrôle (anticorps IgY anti-poulet de chèvre) conjugué à des microsphères fluorescentes, 2) une bandelette de membrane de nitrocellulose contenant une ligne de test (ligne T) et un ligne de contrôle (ligne C). La ligne T est pré-revêtue d'un autre anticorps cTnI, et la ligne C est pré-revêtue d'un anticorps de ligne contrôle (anticorps IgY de poulet).
La concentration de cTnI dans l'échantillon est positivement corrélée avec la densité fluorescente des microsphères, après la mesure et le calcul de l'analyseur quantitatif d'immunoessai de fluorescence, alors l'analyseur calculerait la concentration de cTnI selon la courbe d'étalonnage prédéfinie dans la machine et afficherait le résultat, l'unité de détection est le ng/mL. La ligne C doit apparaître dans tous les cas, ce qui indique que le système de réaction est efficace.
Conditions de stockage et durée de conservation
Conserver dans un sac en aluminium scellé à 2 ~ 30°C. Après avoir déballé le sac en aluminium sous une température de 20 à 30 ºC, une humidité de 35 à 65 %, veuillez l'utiliser immédiatement.
Durée de conservation 18 mois.
Plage de référence
Le 95e centile des échantillons de sérum et de plasma de 200 personnes normales est
