Les cellules sont conçues pour co-créer le GPCR marqué ProLink (PK) et le ß-Arrestin marqué par l'enzyme Enzyme Acceptor (EA). L'activation de la GPCR-PK induit un recrutement de β-Arrestin-EA, forçant la complémentation des deux fragments d'enzyme β-galactosidase (EA et PK).
L'enzyme fonctionnelle résultante hydrolyse le substrat pour générer un signal chimioluminescent. Ces cellules ont été modifiées pour empêcher la propagation et l'expansion à long terme en utilisant un composé exclusif qui n'a aucun effet apparent sur la performance du test.
